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    首页> Bioorganic & medicinal chemistry letters> In vitro and in vivo characterization of a novel, highly potent p53-MDM2 inhibitor.

    In vitro and in vivo characterization of a novel, highly potent p53-MDM2 inhibitor.

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    作者： Andrea,Vaupel [1] ; Philipp,Holzer [2] ; Stephane,Ferretti [2] ; Vito,Guagnano [2] ; Joerg,Kallen [2] ; Robert,Mah [2] ; Keiichi,Masuya [2] ; Stephan,Ruetz [2] ; Caroline,Rynn [2] ; Achim,Schlapbach [2] ; Thérèse,Stachyra [2] ; Stefan,Stutz [2] ; Milen,Todorov [2] ; Sébastien,Jeay [2] ; Pascal,Furet [2]
    作者单位： Novartis Institutes for BioMedical Research, CH-4002 Basel, Switzerland. Electronic address: andrea.vaupel@novartis.com. [1] Novartis Institutes for BioMedical Research, CH-4002 Basel, Switzerland. [2]
    关键词 HDM201MDM2-p53 protein-protein interaction (PPI) inhibitorsPyrrolo[3,4-d]imidazol-4(1H)- onesStructure guided designX-ray structure
    主题词 动物(Animals);抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);狗(Dogs);直鼻猴亚目(Haplorhini);人类(Humans);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);微粒体, 肝(Microsomes, Liver);蛋白质多聚化(Protein Multimerization);原癌基因蛋白质c-mdm2(Proto-Oncogene Proteins c-mdm2);吡唑类(Pyrazoles);吡咯烷酮类(Pyrrolidinones);大鼠, Sprague-Dawley(Rats, Sprague-Dawley);立体异构现象(Stereoisomerism);肿瘤抑制蛋白质p53(Tumor Suppressor Protein p53)
    DOI 10.1016/j.bmcl.2018.08.027
    PMID 30217415
    发布时间 2019-06-03
    提交
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    Bioorganic & medicinal chemistry letters

    Bioorganic & medicinal chemistry letters

    2018年28卷20期

    3404-3408页

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