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Discovery of novel fragments inhibiting O-acetylserine sulphhydrylase by combining scaffold hopping and ligand-based drug design.

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作者单位: a P4T group, Department of Food and Drug , University of Parma , Parma , Italy. [1] b Laboratory of Biochemistry and Molecular Biology, Department of Food and Drug , University of Parma , Parma , Italy. [2] c Department of Biochemistry , Cambridge University , Cambridge , United Kingdom. [3] d Experimental Therapeutics Program , IFOM - The FIRC Institute for Molecular Oncology Foundation , Milano , Italy. [4] e National Institute of Biostructures and Biosystems , Rome , Italy. [5] f Institute of Biophysics, CNR , Pisa , Italy. [6] g Centro Interdipartimentale "Biopharmanet-tec", Università degli Studi di Parma , Parma , Italy. [7] h Latvian Institute of Organic Synthesis , Riga , Latvia. [8] i Centro Interdipartimentale Misure (CIM)'G. Casnati', University of Parma , Parma , Italy. [9]
DOI 10.1080/14756366.2018.1512596
PMID 30221554
发布时间 2018-11-14
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Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry

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