Discovery of novel fragments inhibiting O-acetylserine sulphhydrylase by combining scaffold hopping and ligand-based drug design.
作者:
主题词
抗菌药(Anti-Bacterial Agents);细菌(Bacteria);结合部位(Binding Sites);生物学鉴定法(Biological Assay);计算机模拟(Computer Simulation);半胱氨酸合酶(Cysteine Synthase);DNA, 重组(DNA, Recombinant);药物设计(Drug Design);配体(Ligands);模型, 分子(Models, Molecular);小分子化合物库(Small Molecule Libraries);构效关系(Structure-Activity Relationship)
DOI
10.1080/14756366.2018.1512596
PMID
30221554
发布时间
2018-11-14
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