论文期刊

取消

高级检索

检索历史清除

首页> European journal of medicinal chemistry> Synthesis, molecular docking and inhibition studies of novel 3-N-aryl substituted-2-heteroarylchromones targeting microtubule affinity regulating kinase 4 inhibitors.

Synthesis, molecular docking and inhibition studies of novel 3-N-aryl substituted-2-heteroarylchromones targeting microtubule affinity regulating kinase 4 inhibitors.

导出 LinkOut

翻译打印收藏纠错

作者： Iram,Parveen ^[1] ; Parvez,Khan ^[2] ; Sher,Ali ^[2] ; Md Imtaiyaz,Hassan ^[2] ; Naseem,Ahmed ^[3]

作者单位： Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Roorkee, Roorkee, 247 667, India. ^[1] Centre for Interdisciplinary Research in Basic Sciences, Jamia Millia Islamia, New Delhi, 110025, India. ^[2] Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Roorkee, Roorkee, 247 667, India. Electronic address: nasemfcy@iitr.ac.in. ^[3]

关键词 3-N-Aryl substituted-2-heteroarylchromones Anti-proliferative activity Binding affinity MARK4 inhibitors Transition metal catalyzed C-H amination

主题词抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);细胞增殖(Cell Proliferation);细胞存活(Cell Survival);细胞, 培养的(Cells, Cultured);色酮类(Chromones);剂量效应关系, 药物(Dose-Response Relationship, Drug);药物筛选试验, 抗肿瘤(Drug Screening Assays, Antitumor);HEK293细胞(HEK293 Cells);Hep G2细胞(Hep G2 Cells);人类(Humans);微管(Microtubules);分子结构(Molecular Structure);蛋白激酶抑制剂(Protein Kinase Inhibitors);构效关系(Structure-Activity Relationship)

DOI 10.1016/j.ejmech.2018.09.030

PMID 30290280

发布时间 2021-12-04

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览8

European journal of medicinal chemistry

166-177页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)
|
客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信

万方医学小程序

关于我们网站地图知识产权

北京万方数据股份有限公司

万方数据电子出版社

京ICP证010071号

京公网安备11010802020237号

京ICP备08100800号-1

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

new翻译充值订阅收藏移动端

官方微信

万方医学小程序

调查问卷