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Orchestrated regulation of iron trafficking proteins in the kidney during iron overload facilitates systemic iron retention.

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作者： Avital,Weiss ^[1] ; Lior,Spektor ^[1] ; Lyora,A Cohen ^[1] ; Lena,Lifshitz ^[1] ; Inbar,Magid Gold ^[1] ; De-Liang,Zhang ^[2] ; Marianna,Truman-Rosentsvit ^[1] ; Yael,Leichtmann-Bardoogo ^[1] ; Abraham,Nyska ^[3] ; Sefi,Addadi ^[4] ; Tracey A,Rouault ^[2] ; Esther G,Meyron-Holtz ^[1]

作者单位： Laboratory for Molecular Nutrition, Faculty of Biotechnology and Food Engineering, Technion-Israel Institute of Technology, Haifa, Israel. ^[1] Molecular Medicine Program, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, United States of America. ^[2] Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, and Consultant in Toxicologic Pathology, Timrat, Israel. ^[3] B-nano Limited, Rehovot, Israel. ^[4]

主题词动物(Animals);生物转运(Biological Transport);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);上皮细胞(Epithelial Cells);铁蛋白质类(Ferritins);细胞内间隙(Intracellular Space);铁(Iron);铁超负荷(Iron Overload);铁右旋糖酐复合物(Iron-Dextran Complex);肾(Kidney);巨噬细胞(Macrophages);男(雄)性(Male);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL);RNA, 信使(RNA, Messenger);受体, 细胞表面(Receptors, Cell Surface);受体, 转铁蛋白(Receptors, Transferrin);脾(Spleen)

DOI 10.1371/journal.pone.0204471

PMID 30321179

发布时间 2019-03-25

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2018年13卷10期

e0204471页

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