论文期刊

取消

高级检索

检索历史清除

首页> Bioorganic & medicinal chemistry> Synthesis and evaluation of potent and selective MGL inhibitors as a glaucoma treatment.

Synthesis and evaluation of potent and selective MGL inhibitors as a glaucoma treatment.

导出 OA

翻译打印收藏纠错

第一作者： Shakiru O,Alapafuja

第一单位： MAK Scientific LLC, 151 South Bedford Street, Burlington, MA 01803 USA.

作者： Shakiru O,Alapafuja ^[1] ; Michael S,Malamas ^[2] ; Vidyanand,Shukla ^[3] ; Alexander,Zvonok ^[3] ; Sally,Miller ^[4] ; Laura,Daily ^[4] ; Girija,Rajarshi ^[3] ; Christina Yume,Miyabe ^[3] ; Honrao,Chandrashekhar ^[3] ; JodiAnne,Wood ^[3] ; Sergiy,Tyukhtenko ^[3] ; Alex,Straiker ^[4] ; Alexandros,Makriyannis ^[3]

作者单位： MAK Scientific LLC, 151 South Bedford Street, Burlington, MA 01803 USA. ^[1] Center for Drug Discovery and Departments of Chemistry and Chemical Biology and Pharmaceutical Sciences, Northeastern University, Boston, MA 02115, USA. Electronic address: m.malamas@northeastern.edu. ^[2] Center for Drug Discovery and Departments of Chemistry and Chemical Biology and Pharmaceutical Sciences, Northeastern University, Boston, MA 02115, USA. ^[3] Department of Psychological and Brain Sciences, Indiana University, Bloomington, IN 47405, USA. ^[4]

关键词 (?)-Δ(9)-tetrahydrocannabinol 2-Arachidonoylglycerol (2-AG)Anandamide (AEA)CB1 CB2 cannabinoid receptors Fatty acid amide hydrolase (FAAH)Glaucoma Monoacylglycerol lipase (MGL)N-arachidonoylethanolamide Δ(9)-THC

主题词动物(Animals);氨甲酸酯类(Carbamates);催化域(Catalytic Domain);酶抑制剂(Enzyme Inhibitors);青光眼(Glaucoma);人类(Humans);男(雄)性(Male);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL);微粒体, 肝(Microsomes, Liver);分子结构(Molecular Structure);单酰基甘油酯脂酶类(Monoacylglycerol Lipases);哌嗪类(Piperazines);哌啶类(Piperidines);大鼠(Rats);构效关系(Structure-Activity Relationship)

DOI 10.1016/j.bmc.2018.11.003

PMID 30446439

发布时间 2021-08-08

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览35

Bioorganic & medicinal chemistry

Bioorganic & medicinal chemistry

2019年27卷1期

55-64页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)
|
客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信

万方医学小程序

关于我们网站地图知识产权

北京万方数据股份有限公司

万方数据电子出版社

京ICP证010071号

京公网安备11010802020237号

京ICP备08100800号-1

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

new翻译充值订阅收藏移动端

官方微信

万方医学小程序

调查问卷