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The diagnosis of hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency: a survey of Canadian physicians and laboratories.

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作者单位: 1Department of Microbiology-Infectious Disease and Immunology, Laval University, Quebec, QC Canada. [1] 2Division of Clinical Immunology and Allergy, St. Michael's Hospital, University of Toronto, Toronto, ON Canada. [2] 3Division of Allergy and Immunology, Department of Medicine, Queen's University, Kingston, Canada. [3] 4Division of Allergy and Immunology, Department of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, BC Canada. [4] 5Department of Medicine, Dalhousie University, Halifax, NS Canada. [5] 6Hematology/Oncology, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Montreal, QC Canada. [6] 7Immunology and Histocompatibility Laboratory, CHU de Quebec, Laval University, Quebec, QC Canada. [7] 8Department of Medicine, McMaster University, Hamilton, ON Canada. [8] 9University of Ottawa Medical School, Ottawa, ON Canada. [9] 10GREPI EA7408, University Grenoble Alpes, Grenoble, France. [10] Filière de santé Maladies Rares Immuno-Hématologiques (MaRIH), CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France. [11] 12Present Address: INSERM U1016, Institut Cochin and Laboratoire d'Immunologie, Hôpital Cochin, AP-HP, Université Paris-Descartes, Paris, France. [12]
DOI 10.1186/s13223-018-0307-0
PMID 30479631
发布时间 2022-03-30
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