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Mitochondrial complex III is essential for suppressive function of regulatory T cells.

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作者： Samuel E,Weinberg ^[1] ; Benjamin D,Singer ^[1] ; Elizabeth M,Steinert ^[2] ; Carlos A,Martinez ^[1] ; Manan M,Mehta ^[2] ; Inmaculada,Martínez-Reyes ^[1] ; Peng,Gao ^[1] ; Kathryn A,Helmin ^[3] ; Hiam,Abdala-Valencia ^[1] ; Laura A,Sena ^[1] ; Paul T,Schumacker ^[1] ; Laurence A,Turka ^[4] ; Navdeep S,Chandel ^[5]

作者单位： Department of Medicine, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, USA. ^[1] Department of Biochemistry and Molecular Genetics, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, USA. ^[2] Robert H. Lurie Cancer Center Metabolomics Core, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, USA. ^[3] Department of Pediatrics, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, USA. ^[4] Rheos Medicines, Cambridge, MA, USA. ^[5] Department of Medicine, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, USA. nav@northwestern.edu. ^[6]

主题词动物(Animals);DNA甲基化(DNA Methylation);电子转运(Electron Transport);电子传递复合物Ⅲ(Electron Transport Complex III);女(雌)性(Female);叉头转录因子类(Forkhead Transcription Factors);基因表达调控(Gene Expression Regulation);戊二酸盐类(Glutarates);炎症(Inflammation);小鼠(Mice);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL);线粒体(Mitochondria);自身耐受性(Self Tolerance);琥珀酸(Succinic Acid);T淋巴细胞, 调节性(T-Lymphocytes, Regulatory)

DOI 10.1038/s41586-018-0846-z

PMID 30626970

发布时间 2020-03-09

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Nature

Nature

2019年565卷7740期

495-499页

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