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Inflammation, necrosis, and the kinase RIP3 are key mediators of AAG-dependent alkylation-induced retinal degeneration.

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作者： Mariacarmela,Allocca ^[1] ; Joshua J,Corrigan ^[2] ; Aprotim,Mazumder ^[1] ; Kimberly R,Fake ^[2] ; Leona D,Samson ^[1]

作者单位： Department of Biological Engineering, Massachusetts Institute of Technology, 77 Massachusetts Avenue, Cambridge, MA 02139, USA. ^[1] Center for Environmental Health Sciences, Massachusetts Institute of Technology, 77 Massachusetts Avenue, Cambridge, MA 02139, USA. ^[2] Department of Biological Engineering, Massachusetts Institute of Technology, 77 Massachusetts Avenue, Cambridge, MA 02139, USA. lsamson@mit.edu. ^[3] Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology, 77 Massachusetts Avenue, Cambridge, MA 02139, USA. ^[4] David H. Koch Institute for Integrative Cancer Research, Massachusetts Institute of Technology, 77 Massachusetts Avenue, Cambridge, MA 02139, USA. ^[5]

主题词动物(Animals);抗肿瘤药, 烷基化(Antineoplastic Agents, Alkylating);细胞凋亡(Apoptosis);细胞死亡(Cell Death);DNA糖基化酶类(DNA Glycosylases);DNA修复(DNA Repair);女(雌)性(Female);炎症(Inflammation);男(雄)性(Male);小鼠, 129系(Mice, 129 Strain);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL);小鼠, 基因敲除(Mice, Knockout);坏死(Necrosis);受体作用蛋白丝氨酸苏氨酸激酶类(Receptor-Interacting Protein Serine-Threonine Kinases);视网膜变性(Retinal Degeneration)

DOI 10.1126/scisignal.aau9216

PMID 30755477

发布时间 2020-04-15

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Science signaling

Science signaling

2019年12卷568期

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