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    首页> Bioorganic & medicinal chemistry letters> Accelerating the discovery of DGAT1 inhibitors through the application of parallel medicinal chemistry (PMC).

    Accelerating the discovery of DGAT1 inhibitors through the application of parallel medicinal chemistry (PMC).

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    作者： Yang,Yu [1] ; Zhicai,Wu [2] ; Zhi-Cai,Shi [2] ; Shuwen,He [2] ; Zhong,Lai [2] ; Timothy A,Cernak [2] ; Petr,Vachal [2] ; Min,Liu [2] ; Jian,Liu [2] ; Qingmei,Hong [2] ; Tianying,Jian [2] ; Deodial,Guiadeen [2] ; Arto,Krikorian [2] ; Donald M,Sperbeck [2] ; Andreas,Verras [2] ; Lisa M,Sonatore [2] ; Beth A,Murphy [2] ; Judyann,Wiltsie [2] ; Christine C,Chung [2] ; Judith N,Gorski [2] ; Jinqi,Liu [2] ; Jianying,Xiao [2] ; Michael,Wolff [2] ; Sharon X,Tong [2] ; Maria,Madeira [2] ; Bindhu V,Karanam [2] ; Dong-Ming,Shen [2] ; James M,Balkovec [2] ; Robert J,De Vita [2] ; Shirly,Pinto [2] ; Ravi P,Nargund [2]
    作者单位： Discovery and Preclinical Sciences, Merck & Co. Inc, 2000 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033, United States. Electronic address: yang_yu@merck.com. [1] Discovery and Preclinical Sciences, Merck & Co. Inc, 2000 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033, United States. [2]
    关键词 A(2A) receptorACAT1BenzimidazoleCyclohexane acetic acidDGAT1 inhibitorHigh throughput purificationLipid tolerance testParallel medicinal chemistryPharmacokineticsTriglyceride
    主题词 苯咪唑类(Benzimidazoles);化学, 药物(Chemistry, Pharmaceutical);二酰甘油O-酰基转移酶(Diacylglycerol O-Acyltransferase);剂量效应关系, 药物(Dose-Response Relationship, Drug);药物发现(Drug Discovery);酶抑制剂(Enzyme Inhibitors);人类(Humans);分子结构(Molecular Structure);构效关系(Structure-Activity Relationship)
    DOI 10.1016/j.bmcl.2019.03.039
    PMID 30952592
    发布时间 2020-09-11
    提交
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    Bioorganic & medicinal chemistry letters

    Bioorganic & medicinal chemistry letters

    2019年29卷11期

    1380-1385页

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