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HIF1A and NFAT5 coordinate Na<sup>+</sup>-boosted antibacterial defense via enhanced autophagy and autolysosomal targeting.

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作者单位: Institute of Clinical Microbiology and Hygiene, University Hospital of Regensburg and University of Regensburg , Regensburg , Germany. [1] Institute of Orthodontics, University Hospital of Regensburg , Regensburg , Germany. [2] Molecular Immunity Unit, Department of Medicine, MRC-Laboratory of Molecular Biology, University of Cambridge , Cambridge , UK. [3] Institute of Pathology, University of Regensburg , Regensburg , Germany. [4] Project Group 5, Robert Koch Institute , Wernigerode , Germany. [5] Miltenyi Biotec GmbH , Bergisch Gladbach , Germany. [6] Department of Internal Medicine II, University Hospital of Regensburg and University of Regensburg , Regensburg , Germany. [7] Division of Immunology, Paul-Ehrlich-Institute , Langen , Germany. [8] Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bio21 Molecular Science and Biotechnology Institute, University of Melbourne , Parkville , Australia. [9] Experimental and Clinical Research Center, a joint cooperation of Max-Delbrück Center for Molecular Medicine and Charité-Universitätsmedizin Berlin , Berlin , Germany. [10] Max-Delbrück Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association , Berlin , Germany. [11] Cardiovascular and Metabolic Disorders, Duke-NUS Medical School , Singapore. [12] Institute of Experimental Immunology, University of Bonn , Bonn , Germany. [13]
DOI 10.1080/15548627.2019.1596483
PMID 30982460
发布时间 2024-03-20
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