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No Inhibition of MATE1/2K-Mediated Renal Creatinine Secretion Predicted With Ritonavir or Cobicistat.

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作者： Ryota,Kikuchi ^[1] ; William J,Chiou ^[2] ; Miriam A,Kasai ^[3] ; Sonia M,de Morais ^[2] ; Daniel A J,Bow ^[2]

作者单位： Drug Metabolism and Pharmacokinetics-Translational Modeling, AbbVie Inc., North Chicago, Illinois 60064. Electronic address: ryota.kikuchi@abbvie.com. ^[1] Drug Metabolism and Pharmacokinetics-Translational Modeling, AbbVie Inc., North Chicago, Illinois 60064. ^[2] Drug Metabolism and Pharmacokinetics-Translational Modeling, AbbVie Inc., North Chicago, Illinois 60064; University of Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil. ^[3]

关键词 active transport membrane transporter(s)multidrug and toxic compound extrusion transporter (MATE)organic cation transporter(s) (OCT)renal transport

主题词细胞系(Cell Line);肌酸酐(Creatinine);上皮细胞(Epithelial Cells);肾小球滤过率(Glomerular Filtration Rate);HEK293细胞(HEK293 Cells);人类(Humans);半数抑制浓度(Inhibitory Concentration 50);肾小管, 近端(Kidney Tubules, Proximal);有机阳离子转运蛋白质类(Organic Cation Transport Proteins);利托纳韦(Ritonavir)

DOI 10.1016/j.xphs.2019.04.023

PMID 31034908

发布时间 2021-01-29

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Journal of pharmaceutical sciences

Journal of pharmaceutical sciences

2019年108卷9期

3118-3123页

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