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Roles of Type 1 Insulin-Like Growth Factor (IGF) Receptor and IGF-II in Growth Regulation: Evidence From a Patient Carrying Both an 11p Paternal Duplication and 15q Deletion.

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第一作者： Eloïse,Giabicani

第一单位： Sorbonne Université, INSERM, Centre de Recherche Saint Antoine, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Explorations Fonctionnelles Endocriniennes, Paris, France.

作者： Eloïse,Giabicani ^[1] ; Sandra,Chantot-Bastaraud ^[2] ; Adeline,Bonnard ^[3] ; Myriam,Rachid ^[3] ; Sandra,Whalen ^[4] ; Irène,Netchine ^[1] ; Frédéric,Brioude ^[1]

作者单位： Sorbonne Université, INSERM, Centre de Recherche Saint Antoine, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Explorations Fonctionnelles Endocriniennes, Paris, France. ^[1] Sorbonne Université, INSERM, Centre de Recherche Saint Antoine, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Explorations Fonctionnelles Endocriniennes, Paris, France.;APHP, Hôpital Armand Trousseau, Département de Génétique, UF de Génétique Chromosomique, Paris, France. ^[2] APHP, Hôpital Armand Trousseau, Département de Génétique, UF de Génétique Chromosomique, Paris, France. ^[3] AP-HP, Hôpital Armand Trousseau, Department of Medical Genetics and Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et Déficiences Intellectuelles de Causes rares, Paris, France. ^[4]

关键词 11p duplication Beckwith-Wiedemann syndrome IGF-II IGF1 receptor fetal growth restriction imprinting disease

DOI 10.3389/fendo.2019.00263

PMID 31114545

发布时间 2020-02-25

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