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    首页> Bioorganic & medicinal chemistry letters> Structure based design of macrocyclic factor XIa inhibitors: Discovery of cyclic P1 linker moieties with improved oral bioavailability.

    Structure based design of macrocyclic factor XIa inhibitors: Discovery of cyclic P1 linker moieties with improved oral bioavailability.

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    作者： Charles G,Clark [1] ; Karen A,Rossi [2] ; James R,Corte [2] ; Tianan,Fang [2] ; Joanne M,Smallheer [2] ; Indawati,De Lucca [2] ; David S,Nirschl [2] ; Michael J,Orwat [2] ; Donald J P,Pinto [2] ; Zilun,Hu [2] ; Yufeng,Wang [2] ; Wu,Yang [2] ; Yoon,Jeon [2] ; William R,Ewing [2] ; Joseph E,Myers [2] ; Steven,Sheriff [2] ; Zhen,Lou [2] ; Jeffrey M,Bozarth [2] ; Yiming,Wu [2] ; Alan,Rendina [2] ; Timothy,Harper [2] ; Joanna,Zheng [2] ; Baomin,Xin [2] ; Qian,Xiang [2] ; Joseph M,Luettgen [2] ; Dietmar A,Seiffert [2] ; Ruth R,Wexler [2] ; Patrick Y S,Lam [2]
    作者单位： Bristol-Myers Squibb Company, P.O. Box 4000, Princeton, NJ 08543, United States. Electronic address: charles.clark@bms.com. [1] Bristol-Myers Squibb Company, P.O. Box 4000, Princeton, NJ 08543, United States. [2]
    关键词 Activated partial thromboplastin timeAnticoagulantBioavailabilityFXIaFactor XIa inhibitorsThrombosisaPTT
    主题词 投药, 口服(Administration, Oral);生物利用度(Biological Availability);药物设计(Drug Design);药物发现(Drug Discovery);因子Ⅺa(Factor XIa);人类(Humans);配体(Ligands);大环化合物(Macrocyclic Compounds);模型, 分子(Models, Molecular);分子结构(Molecular Structure);丝氨酸蛋白酶抑制剂(Serine Proteinase Inhibitors);构效关系(Structure-Activity Relationship)
    DOI 10.1016/j.bmcl.2019.08.008
    PMID 31445854
    发布时间 2020-09-21
    提交
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    Bioorganic & medicinal chemistry letters

    Bioorganic & medicinal chemistry letters

    2019年29卷19期

    126604页

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