换一批Structure-Based Discovery and Development of a Series of Potent and Selective Bromodomain and Extra-Terminal Protein Inhibitors.
第一作者：
Jianping,Hu
第一单位：
University of Chinese Academy of Sciences , NO.19A Yuquan Road , Beijing 100049 , China.
作者：
医学主题词
动物(Animals);抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);细胞周期蛋白质类(Cell Cycle Proteins);细胞增殖(Cell Proliferation);结晶学, X线(Crystallography, X-Ray);药物设计(Drug Design);药物发现(Drug Discovery);人类(Humans);半数抑制浓度(Inhibitory Concentration 50);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);小鼠, 近交BALB C(Mice, Inbred BALB C);小鼠, 近交ICR(Mice, Inbred ICR);小鼠, 裸(Mice, Nude);小鼠, SCID(Mice, SCID);微粒体, 肝(Microsomes, Liver);分子结构(Molecular Structure);肿瘤移植(Neoplasm Transplantation);肿瘤(Neoplasms);核蛋白质类(Nuclear Proteins);肽类(Peptides);蛋白质类(Proteins);转录因子(Transcription Factors)
DOI
10.1021/acs.jmedchem.9b01094
PMID
31490070
发布时间
2020-06-22
- 浏览7
Journal of medicinal chemistry
8642-8663页
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
