Exploration of icariin analog structure space reveals key features driving potent inhibition of human phosphodiesterase-5.

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作者： Yasmin,Chau ^[1] ; Fu-Shuang,Li ^[2] ; Olesya,Levsh ^[1] ; Jing-Ke,Weng ^[1]

作者单位： Whitehead Institute for Biomedical Research, Cambridge, Massachusetts, United States of America. ^[1] Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, Massachusetts, United States of America. ^[2]

主题词动物(Animals);生物催化(Biocatalysis);细胞系(Cell Line);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);环GMP(Cyclic GMP);环核苷酸磷酸二酯酶类, 5型(Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 5);勃起功能障碍(Erectile Dysfunction);类黄酮物质(Flavonoids);人类(Humans);高血压, 肺性(Hypertension, Pulmonary);男(雄)性(Male);模型, 化学(Models, Chemical);分子结构(Molecular Structure);磷酸二酯酶5抑制剂(Phosphodiesterase 5 Inhibitors);构效关系(Structure-Activity Relationship)

DOI 10.1371/journal.pone.0222803

PMID 31539416

发布时间 2021-10-23

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2019年14卷9期

e0222803页

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