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    首页> Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals> Ginsenoside Rc Is a New Selective UGT1A9 Inhibitor in Human Liver Microsomes and Recombinant Human UGT Isoforms.

    Ginsenoside Rc Is a New Selective UGT1A9 Inhibitor in Human Liver Microsomes and Recombinant Human UGT Isoforms.

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    作者： Hyunyoung,Lee [1] ; Jae-Kyung,Heo [1] ; Ga-Hyun,Lee [1] ; So-Young,Park [1] ; Su-Nyeong,Jang [1] ; Hyun-Ji,Kim [1] ; Mi Jeong,Kwon [1] ; Im-Sook,Song [2] ; Kwang-Hyeon,Liu [3]
    作者单位： BK21 Plus KNU Multi-Omics based Creative Drug Research Team, College of Pharmacy and Research Institute of Pharmaceutical Sciences, Kyungpook National University, Daegu, South Korea. [1] BK21 Plus KNU Multi-Omics based Creative Drug Research Team, College of Pharmacy and Research Institute of Pharmaceutical Sciences, Kyungpook National University, Daegu, South Korea isssong@knu.ac.kr. [2] BK21 Plus KNU Multi-Omics based Creative Drug Research Team, College of Pharmacy and Research Institute of Pharmaceutical Sciences, Kyungpook National University, Daegu, South Korea dstlkh@knu.ac.kr. [3]
    主题词 酶抑制剂(Enzyme Inhibitors);人参皂甙类(Ginsenosides);葡糖醛酸甙类(Glucuronides);葡糖醛酸基转移酶(Glucuronosyltransferase);人类(Humans);同工酶类(Isoenzymes);动力学(Kinetics);微粒体, 肝(Microsomes, Liver);分子结构(Molecular Structure);霉酚酸(Mycophenolic Acid);二异丙酚(Propofol);重组蛋白质类(Recombinant Proteins)
    DOI 10.1124/dmd.119.087965
    PMID 31578207
    发布时间 2025-02-12
    提交
    • 浏览4
    Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals

    Drug metabolism and disposition

    2019年47卷12期

    1372-1379页

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