换一批
换一批Carnitine palmitoyltransferase II deficiency in a prenatal case with polycystic kidney disease-like phenotype.
作者：
主题词
肉碱O-软脂酰转移酶(Carnitine O-Palmitoyltransferase);脂肪酸类(Fatty Acids);女(雌)性(Female);人类(Humans);脂质过氧化作用(Lipid Peroxidation);男(雄)性(Male);代谢缺陷, 先天性(Metabolism, Inborn Errors);表型(Phenotype);多囊肾疾病(Polycystic Kidney Diseases);妊娠(Pregnancy);产前诊断(Prenatal Diagnosis)
DOI
10.1111/cga.12357
PMID
31599017
发布时间
2021-05-27
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Congenital anomalies
131-132页
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