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A docking-based structural analysis of geldanamycin-derived inhibitor binding to human or Leishmania Hsp90.

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作者： Luana Carneiro,Palma ^[1] ; Luiz Felipe Gomes Rebello,Ferreira ^[2] ; Antonio Luis de Oliveira Almeida,Petersen ^[1] ; Beatriz Rocha Simões,Dias ^[1] ; Juliana Perrone Bezerra de,Menezes ^[1] ; Diogo Rodrigo de Magalhães,Moreira ^[3] ; Marcelo Zaldini,Hernandes ^[2] ; Patricia Sampaio Tavares,Veras ^[4]

作者单位： Gonçalo Moniz Institute, FIOCRUZ, Laboratory of Parasite - Host Interaction and Epidemiology, Salvador, 40296-710, Brazil. ^[1] Federal University of Pernambuco, Department of Pharmaceutical Sciences, Recife, 50670-901, Brazil. ^[2] Gonçalo Moniz Institute, FIOCRUZ, Laboratory of Tissue Engineering and Immunopharmacology, Salvador, 40296-710, Brazil. ^[3] Gonçalo Moniz Institute, FIOCRUZ, Laboratory of Parasite - Host Interaction and Epidemiology, Salvador, 40296-710, Brazil. patricia.veras@fiocruz.br. ^[4]

主题词苯醌类(Benzoquinones);HSP90热休克蛋白质类(HSP90 Heat-Shock Proteins);人类(Humans);内酰胺类, 大环(Lactams, Macrocyclic);利什曼原虫属(Leishmania);利什曼病(Leishmaniasis);原虫蛋白质类(Protozoan Proteins);抗锥虫药(Trypanocidal Agents)

DOI 10.1038/s41598-019-51239-0

PMID 31611575

发布时间 2021-01-10

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2019年9卷1期

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