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Proteomic Analysis Reveals a Role for RSK in p120-catenin Phosphorylation and Melanoma Cell-Cell Adhesion.

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作者： Antoine,Méant ^[1] ; Beichen,Gao ^[1] ; Geneviève,Lavoie ^[1] ; Sami,Nourreddine ^[1] ; Flora,Jung ^[1] ; Léo,Aubert ^[1] ; Joseph,Tcherkezian ^[1] ; Anne-Claude,Gingras ^[2] ; Philippe P,Roux ^[3]

作者单位： Institute for Research in Immunology and Cancer (IRIC), Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada. ^[1] Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, Sinai Health System, Toronto, Canada; Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Toronto, Canada. ^[2] Institute for Research in Immunology and Cancer (IRIC), Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada; Department of Pathology and Cell Biology, Faculty of Medicine, Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada. Electronic address: philippe.roux@umontreal.ca. ^[3]

关键词 BRAF Cell-cell interactions MAPK RSK adherens junction melanoma p120ctn phosphorylation protein kinases protein-protein interactions

主题词连环素类(Catenins);细胞黏附(Cell Adhesion);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);HEK293细胞(HEK293 Cells);人类(Humans);MAP激酶信号系统(MAP Kinase Signaling System);黑色素瘤(Melanoma);丝裂原激活蛋白激酶类(Mitogen-Activated Protein Kinases);磷酰化(Phosphorylation);蛋白质组学(Proteomics);RNA干扰(RNA Interference);核糖体蛋白质S6激酶类, 90-kDa(Ribosomal Protein S6 Kinases, 90-kDa);信号传导(Signal Transduction)

DOI 10.1074/mcp.RA119.001811

PMID 31678930

发布时间 2024-03-27

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Molecular & cellular proteomics : MCP

Molecular & cellular proteomics

2020年19卷1期

50-64页

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