Structure-Based and Property-Driven Optimization of <i>N</i>-Aryl Imidazoles toward Potent and Selective Oral RORγt Inhibitors.
第一作者:
Klemens,Hoegenauer
第一单位:
Global Discovery Chemistry , 181 Massachusetts Avenue , 02139 Cambridge , Massachusetts , United States.
作者:
医学主题词
投药, 口服(Administration, Oral);动物(Animals);剂量效应关系, 药物(Dose-Response Relationship, Drug);药物设计(Drug Design);女(雌)性(Female);荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer);半衰期(Half-Life);超敏反应, 迟发型(Hypersensitivity, Delayed);咪唑类(Imidazoles);男(雄)性(Male);模型, 分子(Models, Molecular);分子结构(Molecular Structure);核受体亚家族1, F组, 成员3(Nuclear Receptor Subfamily 1, Group F, Member 3);大鼠(Rats)
DOI
10.1021/acs.jmedchem.9b01291
PMID
31729873
发布时间
2020-06-22
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Journal of medicinal chemistry
10816-10832页
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