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首页> Nucleic acids research> Expanding the editable genome and CRISPR-Cas9 versatility using DNA cutting-free gene targeting based on in trans paired nicking.

Expanding the editable genome and CRISPR-Cas9 versatility using DNA cutting-free gene targeting based on in trans paired nicking.

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作者： Xiaoyu,Chen ^[1] ; Francesca,Tasca ^[1] ; Qian,Wang ^[1] ; Jin,Liu ^[1] ; Josephine M,Janssen ^[1] ; Marcella D,Brescia ^[1] ; Milena,Bellin ^[2] ; Karoly,Szuhai ^[1] ; Josefin,Kenrick ^[3] ; Richard L,Frock ^[3] ; Manuel A F V,Gonçalves ^[1]

作者单位： Leiden University Medical Center, Department of Cell and Chemical Biology, Einthovenweg 20, 2333 ZC, Leiden, The Netherlands. ^[1] Leiden University Medical Center, Department of Anatomy and Embryology, Einthovenweg 20, 2333 ZC, Leiden, The Netherlands. ^[2] Stanford University School of Medicine, Division of Radiation and Cancer Biology, Department of Radiation Oncology, 269 Campus Dr. Stanford, CA 94305, USA. ^[3]

主题词碱基序列(Base Sequence);DNA(DNA);DNA断裂, 双链(DNA Breaks, Double-Stranded);DNA断裂, 单链(DNA Breaks, Single-Stranded);脱氧核糖核酸酶Ⅰ(Deoxyribonuclease I);内切核酸酶类(Endonucleases);基因打靶(Gene Targeting);基因组(Genome);人类(Humans);突变(Mutation)

DOI 10.1093/nar/gkz1121

PMID 31799604

发布时间 2024-03-27

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Nucleic acids research

Nucleic acids research

2020年48卷2期

974-995页

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