Neurodevelopmental phenotype associated with CHD8-SUPT16H duplication.

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第一作者： Thomas,Smol

第一单位： EA7364 - RADEME, Université de Lille, F-59000, Lille, France.;Institut de Génétique Médicale, CHU Lille, F-59000, Lille, France.

作者： Thomas,Smol ^[1] ; Caroline,Thuillier ^[2] ; Elise,Boudry-Labis ^[2] ; Anne,Dieux-Coeslier ^[3] ; Bénédicte,Duban-Bedu ^[4] ; Roseline,Caumes ^[5] ; Sonia,Bouquillon ^[2] ; Sylvie,Manouvrier-Hanu ^[3] ; Catherine,Roche-Lestienne ^[2] ; Jamal,Ghoumid ^[6]

作者单位： EA7364 - RADEME, Université de Lille, F-59000, Lille, France.;Institut de Génétique Médicale, CHU Lille, F-59000, Lille, France. ^[1] EA7364 - RADEME, Université de Lille, F-59000, Lille, France. ^[2] Institut de Génétique Médicale, CHU Lille, F-59000, Lille, France.;Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, F-59000, Lille, France. ^[3] Centre de Génétique Chromosomique, GHICL, F-59000, Lille, France. ^[4] Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, F-59000, Lille, France. ^[5] Institut de Génétique Médicale, CHU Lille, F-59000, Lille, France. jamal.ghoumid@chru-lille.fr.;Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, F-59000, Lille, France. jamal.ghoumid@chru-lille.fr. ^[6]

关键词 Autism spectrum disorder Behaviour problems CHD8-SUPT16H duplication syndrome Cerebellar vermian anomaly