The Role of Rare Coding Variants in Parkinson's Disease GWAS Loci.

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作者： Elisabeth Luisa,Germer ^[1] ; Sophie,Imhoff ^[1] ; Carles,Vilariño-Güell ^[2] ; Meike,Kasten ^[1] ; Philip,Seibler ^[1] ; Norbert,Brüggemann ^[1] ; International Parkinson’s Disease Genomics Consortium ^[1] ; Christine,Klein ^[1] ; Joanne,Trinh

作者单位： Institute of Neurogenetics, University of Lübeck, Lübeck, Germany. ^[1] Department of Medical Genetics, Centre for Applied Neurogenetics, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada. ^[2]

关键词 GWAS NOD2 Parkinson's disease SH3GL2 STAB1 exome analysis rare variants association analyses

DOI 10.3389/fneur.2019.01284

PMID 31920912

发布时间 2020-09-30

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Frontiers in neurology

2019年10卷

1284页

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