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首页> Scientific reports> Genome sequencing of human in vitro fertilisation embryos for pathogenic variation screening.

Genome sequencing of human in vitro fertilisation embryos for pathogenic variation screening.

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第一作者： Nicholas M,Murphy
第一单位： Genetic Technologies Ltd., Victoria, Australia. Nicholas.murphy@monash.edu.;Monash IVF, Clayton, Victoria, Australia. Nicholas.murphy@monash.edu.;GenEmbryomics Pty. Ltd., Victoria, Australia. Nicholas.murphy@monash.edu.;Drug Delivery Disposition and Dynamics, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Parkville, Melbourne, Victoria, Australia. Nicholas.murphy@monash.edu.
作者： Nicholas M,Murphy [1] ; Tanya S,Samarasekera [2] ; Lisa,Macaskill [2] ; Jayne,Mullen [2] ; Luk J F,Rombauts [3]
作者单位： Genetic Technologies Ltd., Victoria, Australia. Nicholas.murphy@monash.edu.;Monash IVF, Clayton, Victoria, Australia. Nicholas.murphy@monash.edu.;GenEmbryomics Pty. Ltd., Victoria, Australia. Nicholas.murphy@monash.edu.;Drug Delivery Disposition and Dynamics, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Parkville, Melbourne, Victoria, Australia. Nicholas.murphy@monash.edu. [1] Monash IVF, Clayton, Victoria, Australia. [2] Monash IVF, Clayton, Victoria, Australia.;Centre for Reproductive Health, Hudson Institute of Medical Research, Clayton, Victoria, Australia.;Department of Obstetrics and Gynaecology, Monash University, Clayton, Victoria, Australia.;Monash Women's & Newborn Program, Monash Health, Victoria, Australia. [3]
医学主题词 胚泡(Blastocyst);女(雌)性(Female);体外受精(Fertilization in Vitro);遗传性疾病, 先天性(Genetic Diseases, Inborn);基因检测(Genetic Testing);人类(Humans);男(雄)性(Male);试点项目(Pilot Projects);妊娠(Pregnancy);植入前诊断(Preimplantation Diagnosis);合子(Zygote)
DOI 10.1038/s41598-020-60704-0
PMID 32123222
发布时间 2021-03-02
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Scientific reports

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2020年10卷1期

3795页

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