Medical and neurobehavioural phenotypes in carriers of X-linked ichthyosis-associated genetic deletions in the UK Biobank.
作者:
主题词
成年人(Adult);老年人(Aged);心律失常, 心性(Arrhythmias, Cardiac);生物标本库(Biological Specimen Banks);女(雌)性(Female);基因缺失(Gene Deletion);遗传关联研究(Genetic Association Studies);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);杂合子(Heterozygote);人类(Humans);鳞癣, X染色体连锁(Ichthyosis, X-Linked);男(雄)性(Male);精神障碍(Mental Disorders);中年人(Middle Aged);表型(Phenotype);皮肤(Skin);甾醇硫酸酯酶(Steryl-Sulfatase)
DOI
10.1136/jmedgenet-2019-106676
PMID
32139392
发布时间
2022-01-29
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Journal of medical genetics
692-698页
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