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首页> PloS one> Genetic compensation in a stable slc25a46 mutant zebrafish: A case for using F0 CRISPR mutagenesis to study phenotypes caused by inherited disease.

Genetic compensation in a stable slc25a46 mutant zebrafish: A case for using F0 CRISPR mutagenesis to study phenotypes caused by inherited disease.

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作者： Elena,Buglo ^[1] ; Evan,Sarmiento ^[2] ; Nicole Belliard,Martuscelli ^[2] ; David W,Sant ^[3] ; Matt C,Danzi ^[1] ; Alexander J,Abrams ^[4] ; Julia E,Dallman ^[2] ; Stephan,Züchner ^[1]

作者单位： John P. Hussman Institute for Human Genomics, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, Florida, United States of America. ^[1] Department of Biological Sciences, University of Miami, Coral Gables, Florida, United States of America. ^[2] Department of Biomedical Informatics, University of Utah, Salt Lake City, Utah, United States of America. ^[3] Department of Genetics, Yale University, New Haven, Connecticut, United States of America. ^[4]

主题词动物(Animals);小脑共济失调(Cerebellar Ataxia);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);女(雌)性(Female);基因打靶(Gene Targeting);男(雄)性(Male);线粒体膜转运蛋白质类(Mitochondrial Membrane Transport Proteins);诱变(Mutagenesis);突变(Mutation);视神经萎缩(Optic Atrophy);周围神经系统疾病(Peripheral Nervous System Diseases);斑马鱼(Zebrafish);斑马鱼蛋白质类(Zebrafish Proteins)

DOI 10.1371/journal.pone.0230566

PMID 32208444

发布时间 2020-08-27

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2020年15卷3期

e0230566页

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