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LipoDDx: a mobile application for identification of rare lipodystrophy syndromes.

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作者单位: Thyroid and Metabolic Diseases Unit (U.E.T.eM.), Department of Psychiatry, Radiology, Public Health, Nursing and Medicine (Medicine Area), Center for Research in Molecular Medicine and Chronic Diseases (CIMUS)-IDIS, University of Santiago de Compostela, Avda. de Barcelona 3, 15706, Santiago de Compostela, Spain. david.araujo@usc.es. [1] Endocrinology and Nutrition Division, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, Spain. david.araujo@usc.es. [2] Thyroid and Metabolic Diseases Unit (U.E.T.eM.), Department of Psychiatry, Radiology, Public Health, Nursing and Medicine (Medicine Area), Center for Research in Molecular Medicine and Chronic Diseases (CIMUS)-IDIS, University of Santiago de Compostela, Avda. de Barcelona 3, 15706, Santiago de Compostela, Spain. [3] Endocrinology and Nutrition Division, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, Spain. [4] Unit of Diagnosis and Treatment of Congenital Metabolic Diseases, Service of Neonatology, Department of Pediatrics, Complexo Hospitalario Universitario, CIBERER, Health Research Institute of Santiago de Compostela (IDIS), Santiago de Compostela, Spain. [5] Internal Medicine Division, Complexo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela, Spain. [6] Infectious Diseases Unit, Complexo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela, Spain. [7] Paediatrics Division. Complexo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela, Spain. [8]
DOI 10.1186/s13023-020-01364-1
PMID 32241282
发布时间 2021-06-18
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Orphanet journal of rare diseases

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