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Differential activity and selectivity of N-terminal modified CXCL12 chemokines at the CXCR4 and ACKR3 receptors.

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作者： Agnieszka,Jaracz-Ros ^[1] ; Guillaume,Bernadat ^[2] ; Pasquale,Cutolo ^[1] ; Carmen,Gallego ^[1] ; Martin,Gustavsson ^[3] ; Erika,Cecon ^[4] ; Françoise,Baleux ^[5] ; Irina,Kufareva ^[3] ; Tracy M,Handel ^[3] ; Françoise,Bachelerie ^[1] ; Angélique,Levoye ^[6]

作者单位： Université Paris-Saclay, INSERM, Inflammation, Microbiome and Immunosurveillance, Clamart, France. ^[1] Université Paris-Saclay, CNRS, BioCIS, Châtenay-Malabry, France. ^[2] Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of California, San Diego, Jolla, Louisiana, California, USA. ^[3] Université de Paris, Institut Cochin, CNRS, INSERM, Paris, France. ^[4] Institut Pasteur, Unité de Chimie des Biomolécules, Paris, France. ^[5] Université de Paris, PARCC, INSERM, Paris, France. ^[6] Université Sorbonne Paris Nord, Bobigny, France. ^[7]

关键词 ACKR3 CXCL12 CXCR4 GPCR signaling chemokine variants pluridimensional efficacy

主题词氨基酸序列(Amino Acid Sequence);苄胺类(Benzylamines);结合部位(Binding Sites);趋化因子CXCL11(Chemokine CXCL11);趋化因子CXCL12(Chemokine CXCL12);环AMP(Cyclic AMP);基因表达(Gene Expression);HEK293细胞(HEK293 Cells);杂环化合物(Heterocyclic Compounds);人类(Humans);分子动力学模拟(Molecular Dynamics Simulation);突变(Mutation);寡肽类(Oligopeptides);蛋白质结合(Protein Binding);蛋白质相互作用域和基序(Protein Interaction Domains and Motifs);受体, CXCR(Receptors, CXCR);受体, CXCR4(Receptors, CXCR4);重组蛋白质类(Recombinant Proteins)

DOI 10.1002/JLB.2MA0320-383RR

PMID 32374043

发布时间 2021-12-04

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Journal of leukocyte biology

Journal of leukocyte biology

2020年107卷6期

1123-1135页

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