换一批The 15q11.2 BP1-BP2 Microdeletion (<i>Burnside-Butler</i>) Syndrome: In Silico Analyses of the Four Coding Genes Reveal Functional Associations with Neurodevelopmental Phenotypes.
第一作者：
Syed K,Rafi
第一单位：
Departments of Psychiatry & Behavioral Sciences and Pediatrics, University of Kansas Medical Center, Kansas City, KS 66160, USA.
作者：
主题词
衔接蛋白质类, 信号转导(Adaptor Proteins, Signal Transducing);阳离子转运蛋白质类(Cation Transport Proteins);染色体畸变(Chromosome Aberrations);染色体, 人, 15对(Chromosomes, Human, Pair 15);人类(Humans);膜蛋白质类(Membrane Proteins);微管相关蛋白质类(Microtubule-Associated Proteins);表型(Phenotype)
DOI
10.3390/ijms21093296
PMID
32384786
发布时间
2021-02-01
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