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    首页> PloS one> Aortopathies in mouse models of Pompe, Fabry and Mucopolysaccharidosis IIIB lysosomal storage diseases.

    Aortopathies in mouse models of Pompe, Fabry and Mucopolysaccharidosis IIIB lysosomal storage diseases.

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    作者： Maria Paola,Belfiore [1] ; Francesca,Iacobellis [1] ; Emma,Acampora [2] ; Martina,Caiazza [3] ; Marta,Rubino [3] ; Emanuele,Monda [3] ; Maria Rosaria,Magaldi [3] ; Antonietta,Tarallo [2] ; Marcella,Sasso [2] ; Valeria,De Pasquale [4] ; Roberto,Grassi [1] ; Salvatore,Cappabianca [1] ; Paolo,Calabrò [3] ; Simona,Fecarotta [2] ; Salvatore,Esposito [5] ; Giovanni,Esposito [2] ; Antonio,Pisani [2] ; Luigi Michele,Pavone [4] ; Giancarlo,Parenti [2] ; Giuseppe,Limongelli [3]
    作者单位： Department of Radiology, University of Campania "L. Vanvitelli", Naples, Italy. [1] Department of Translational Medical Sciences, Federico II University, Naples, Italy. [2] Department of Translational Medical Sciences, University of Campania "Luigi Vanvitelli", Naples, Italy. [3] Department of Molecular Medicine and Medical Biotechnology, Federico II University, Naples, Italy. [4] Unit of Pathological Anatomy, Aversa Hospital, Caserta, Italy. [5] Institute of Cardiovascular Sciences, University College of London and St. Bartholomew's Hospital, London, United Kingdom. [6]
    主题词 乙酰氨基葡糖苷酶(Acetylglucosaminidase);动物(Animals);主动脉疾病(Aortic Diseases);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);超声心动描记术(Echocardiography);法布里病(Fabry Disease);糖原贮积病Ⅱ型(Glycogen Storage Disease Type II);溶酶体贮积病(Lysosomal Storage Diseases);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);小鼠, 基因敲除(Mice, Knockout);黏多糖累积病Ⅲ型(Mucopolysaccharidosis III);α半乳糖苷酶(alpha-Galactosidase);α葡糖苷酶类(alpha-Glucosidases)
    DOI 10.1371/journal.pone.0233050
    PMID 32428018
    发布时间 2020-07-31
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    2020年15卷5期

    e0233050页

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