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AR and ERG drive the expression of prostate cancer specific long noncoding RNAs.

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作者： Annika,Kohvakka ^[1] ; Mina,Sattari ^[1] ; Anastasia,Shcherban ^[1] ; Matti,Annala ^[1] ; Alfonso,Urbanucci ^[2] ; Juha,Kesseli ^[1] ; Teuvo L J,Tammela ^[1] ; Kati,Kivinummi ^[3] ; Leena,Latonen ^[1] ; Matti,Nykter ^[4] ; Tapio,Visakorpi ^[1]

作者单位： Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University and Tays Cancer Center, Tampere University Hospital, Tampere, Finland. ^[1] Department of Tumor Biology, Institute for Cancer Research, Oslo University Hospital, Oslo, Norway. ^[2] Department of Urology, Tampere University Hospital, Tampere, Finland. ^[3] Institute of Biomedicine, University of Eastern Finland, Kuopio, Finland. ^[4] Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University and Tays Cancer Center, Tampere University Hospital, Tampere, Finland. tapio.visakorpi@tuni.fi. ^[5] Fimlab Laboratories Ltd, Tampere University Hospital, Tampere, Finland. tapio.visakorpi@tuni.fi. ^[6]

主题词细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);细胞运动(Cell Movement);细胞增殖(Cell Proliferation);疾病恶化(Disease Progression);基因表达调控, 肿瘤(Gene Expression Regulation, Neoplastic);肝细胞核因子3α(Hepatocyte Nuclear Factor 3-alpha);同源盒结构域蛋白质类(Homeodomain Proteins);人类(Humans);男(雄)性(Male);前瞻性研究(Prospective Studies);前列腺肿瘤(Prostatic Neoplasms);RNA干扰(RNA Interference);受体, 雄激素(Receptors, Androgen)

DOI 10.1038/s41388-020-1365-6

PMID 32555329

发布时间 2021-02-09

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Oncogene

Oncogene

2020年39卷30期

5241-5251页

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