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首页> Brain : a journal of neurology> Epilepsy-causing STX1B mutations translate altered protein functions into distinct phenotypes in mouse neurons.

Epilepsy-causing STX1B mutations translate altered protein functions into distinct phenotypes in mouse neurons.

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第一作者： Gülçin,Vardar
第一单位： Institute of Neurophysiology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Germany.
作者： Gülçin,Vardar [1] ; Fabian,Gerth [2] ; Xiao Jakob,Schmitt [2] ; Pia,Rautenstrauch [2] ; Thorsten,Trimbuch [1] ; Julian,Schubert [3] ; Holger,Lerche [3] ; Christian,Rosenmund [1] ; Christian,Freund [2]
作者单位： Institute of Neurophysiology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Germany. [1] Laboratory of Protein Biochemistry, Institute for Chemistry and Biochemistry, Freie Universität Berlin, Germany. [2] Department of Neurology and Epileptology, Hertie Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen, Germany. [3]
关键词 Munc13Munc18-1epilepsyneurotransmitter releasesyntaxin 1B
主题词 动物(Animals);癫痫(Epilepsy);基因型(Genotype);小鼠(Mice);突变(Mutation);神经元(Neurons);表型(Phenotype);突触传递(Synaptic Transmission);突触融合蛋白质1(Syntaxin 1)
DOI 10.1093/brain/awaa151
PMID 32572454
发布时间 2020-12-30
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  • 浏览3
Brain : a journal of neurology

Brain

2020年143卷7期

2119-2138页

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