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    首页> Orphanet journal of rare diseases> Efficacy and tolerability of the investigational topical cream SD-101 (6% allantoin) in patients with epidermolysis bullosa: a phase 3, randomized, double-blind, vehicle-controlled trial (ESSENCE study).

    Efficacy and tolerability of the investigational topical cream SD-101 (6% allantoin) in patients with epidermolysis bullosa: a phase 3, randomized, double-blind, vehicle-controlled trial (ESSENCE study).

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    作者： Amy S,Paller [1] ; John,Browning [2] ; Milos,Nikolic [3] ; Christine,Bodemer [4] ; Dedee F,Murrell [5] ; Willistine,Lenon [6] ; Eva,Krusinska [7] ; Allen,Reha [7] ; Hjalmar,Lagast [7] ; Jay A,Barth [7] ; ESSENCE Study Group
    作者单位： Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, USA. apaller@northwestern.edu. [1] Texas Dermatology & Laser Specialists, San Antonio, TX, USA. [2] Clinical Center of Serbia, Department of Dermatology, University of Belgrade, Belgrade, Serbia. [3] EB Reference Centre, Department of Dermatology, University Hospital Necker Enfants Malades, Paris, France. [4] University of New South Wales, Sydney, NSW, Australia. [5] Scioderm-An Amicus Therapeutics Company, Durham, NC, USA. [6] Amicus Therapeutics, Inc, Cranbury, NJ, USA. [7]
    关键词 AllantoinEfficacyEpidermolysis bullosaSD-101SafetyWound closure
    主题词 尿囊素(Allantoin);双盲法(Double-Blind Method);大疱性表皮松解(Epidermolysis Bullosa);人类(Humans);婴儿(Infant);比例危险度模型(Proportional Hazards Models);皮肤疾病(Skin Diseases);治疗结果(Treatment Outcome)
    DOI 10.1186/s13023-020-01419-3
    PMID 32576219
    发布时间 2022-05-31
    提交
    • 浏览21
    Orphanet journal of rare diseases

    Orphanet journal of rare diseases

    2020年15卷1期

    158页

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