换一批
换一批Phenotypic suppression of acral peeling skin syndrome in a patient with autosomal recessive congenital ichthyosis.
第一作者：
Janan,Mohamad
第一单位：
Division of Dermatology, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel.;Department of Human Molecular Genetics and Biochemistry, Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
作者：
主题词
细胞黏附(Cell Adhesion);细胞, 培养的(Cells, Cultured);儿童(Child);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);皮炎, 剥脱性(Dermatitis, Exfoliative);女(雌)性(Female);足皮肤病(Foot Dermatoses);手皮肤病(Hand Dermatoses);杂合子(Heterozygote);纯合子(Homozygote);人类(Humans);鳞癣, 板层状(Ichthyosis, Lamellar);脂氧合酶(Lipoxygenase);男(雄)性(Male);系谱(Pedigree);表型(Phenotype);皮肤疾病, 遗传性(Skin Diseases, Genetic);转谷酰胺酶(Transglutaminases)
DOI
10.1111/exd.14140
PMID
32618001
发布时间
2022-12-07
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Experimental dermatology
742-748页
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