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Nonclassical Phenyl Bioisosteres as Effective Replacements in a Series of Novel Open-Source Antimalarials.

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第一作者： Edwin G,Tse

第一单位： School of Chemistry, The University of Sydney, Sydney, New South Wales 2006, Australia.

作者： Edwin G,Tse ^[1] ; Sevan D,Houston ^[2] ; Craig M,Williams ^[2] ; G Paul,Savage ^[3] ; Louis M,Rendina ^[1] ; Irene,Hallyburton ^[4] ; Mark,Anderson ^[4] ; Raman,Sharma ^[5] ; Gregory S,Walker ^[5] ; R Scott,Obach ^[5] ; Matthew H,Todd ^[6]

作者单位： School of Chemistry, The University of Sydney, Sydney, New South Wales 2006, Australia. ^[1] School of Chemistry and Molecular Biosciences, University of Queensland, Brisbane, Queensland 4072, Australia. ^[2] Ian Wark Laboratory, CSIRO Manufacturing, Melbourne, Victoria 3168, Australia. ^[3] Drug Discovery Unit, Division of Biological Chemistry and Drug Discovery, School of Life Sciences, University of Dundee, Dundee DD1 5EH, U.K. ^[4] Pfizer Inc., Groton, Connecticut 06340, United States. ^[5] School of Pharmacy, University College London, London WC1N 1AX, U.K. ^[6]

主题词抗疟药(Antimalarials);硼化合物(Boron Compounds);细胞存活(Cell Survival);化学, 药物(Chemistry, Pharmaceutical);药物设计(Drug Design);Hep G2细胞(Hep G2 Cells);人类(Humans);分子结构(Molecular Structure);恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)

DOI 10.1021/acs.jmedchem.0c00746

PMID 32678591

发布时间 2020-12-28

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Journal of medicinal chemistry

Journal of medicinal chemistry

2020年63卷20期

11585-11601页

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