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    首页> Expert opinion on drug safety> Rationale and design of a European epidemiological post-authorization safety study (PASS) program: rivaroxaban use in routine clinical practice.

    Rationale and design of a European epidemiological post-authorization safety study (PASS) program: rivaroxaban use in routine clinical practice.

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    作者： Luis Alberto,García-Rodríguez [1] ; Mari-Ann,Wallander [2] ; Leif,Friberg [3] ; Ana,Ruigomez [1] ; Tania,Schink [4] ; Irene,Bezemer [5] ; Ron,Herings [5] ; Saad,Shakir [6] ; Alison,Evans [6] ; Miranda,Davies [6] ; Kiliana,Suzart-Woischnik [7] ; Pareen,Vora [7] ; Yanina,Balabanova [7] ; Montse,Soriano-Gabarró [7] ; Gunnar,Brobert [8]
    作者单位： Spanish Centre for Pharmacoepidemiologic Research (CEIFE) , Madrid, Spain. [1] Department of Public Health and Caring Sciences, Uppsala University , Uppsala, Sweden. [2] Friberg Research AB , Stockholm, Sweden. [3] Leibniz Institute for Prevention Research and Epidemiology - BIPS , Bremen, Germany. [4] PHARMO Institute for Drug Outcomes Research , Utrecht, Netherlands. [5] Drug Safety Research Unit (DSRU) , Southampton, UK. [6] Epidemiology, Bayer AG , Berlin, Germany. [7] Epidemiology, Bayer AB , Solna, Sweden. [8]
    关键词 DesignROSEROSE ACSpost-authorization safety studyprescription event monitoringrationalerivaroxabanspecialist cohort event monitoring
    主题词 药物副反应报告系统(Adverse Drug Reaction Reporting Systems);病例对照研究(Case-Control Studies);队列研究(Cohort Studies);数据库, 事实型(Databases, Factual);欧洲(Europe);人类(Humans);产品监测, 售后(Product Surveillance, Postmarketing);研究设计(Research Design)
    DOI 10.1080/14740338.2020.1798928
    PMID 32700977
    发布时间 2021-03-11
    提交
    • 浏览2
    Expert opinion on drug safety

    Expert opinion on drug safety

    2020年19卷11期

    1513-1520页

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