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GLP toxicology study of a fully-human T cell redirecting CD3:EGFRvIII binding immunotherapeutic bispecific antibody.

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第一作者： Patrick C,Gedeon

第一单位： Duke Brain Tumor Immunotherapy Program, Department of Neurosurgery, Duke University Medical Center, Durham, NC, United States of America.

作者： Patrick C,Gedeon ^[1] ; Michael A,Streicker ^[2] ; Teilo H,Schaller ^[3] ; Gary E,Archer ^[4] ; Micheal P,Jokinen ^[1] ; John H,Sampson ^[3]

作者单位： Duke Brain Tumor Immunotherapy Program, Department of Neurosurgery, Duke University Medical Center, Durham, NC, United States of America. ^[1] Department of Biomedical Engineering, Duke University, Durham, NC, United States of America. ^[2] The Preston Robert Tisch Brain Tumor Center, Department of Neurosurgery, Duke University Medical Center, Durham, NC, United States of America. ^[3] Integrated Laboratory Systems, Inc., Research Triangle Park, NC, United States of America. ^[4] Department of Pathology, Duke University Medical Center, Durham, NC, United States of America. ^[5]

主题词动物(Animals);抗体, 双特异性(Antibodies, Bispecific);体重(Body Weight);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);女(雌)性(Female);神经胶质瘤(Glioma);人类(Humans);免疫疗法(Immunotherapy);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);单链抗体(Single-Chain Antibodies);T淋巴细胞(T-Lymphocytes)

DOI 10.1371/journal.pone.0236374

PMID 32735564

发布时间 2020-09-24

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2020年15卷7期

e0236374页

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