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首页> Pediatric endocrinology reviews : PER> Dysostosis Multiplex in Human Mucopolysaccharidosis Type 1 H and in Animal Models of the Disease.

Dysostosis Multiplex in Human Mucopolysaccharidosis Type 1 H and in Animal Models of the Disease.

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作者： Christiane S,Hampe ^[1] ; Lynda E,Polgreen ^[2] ; Troy C,Lund ^[3] ; R Scott,McIvor ^[4]

作者单位： Immusoft Corp, Seattle, WA 98103, USA, E-mail: chris.hampe@immusoft.com. ^[1] The Lundquist Institute at Harbor-UCLA Medical Center, Torrance, CA 90502, USA. ^[2] Department of Pediatrics, Division of Pediatric Blood and Marrow Transplant, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA. ^[3] Immusoft Corp, Minneapolis, MN 55413, USA, Department of Genetics, Cell Biology and Development and Center for Genome Engineering, University of Minnesota, Minneapolis, MN, USA. ^[4]

关键词 Animal models Bone remodeling biomarkers Dysostosis multiplex Mucopolysaccharidosis type I α-L-iduronidase

主题词动物(Animals);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);狗(Dogs);骨发育不全(Dysostoses);人类(Humans);艾杜糖醛酸酶(Iduronidase);黏多糖累积病Ⅰ型(Mucopolysaccharidosis I);回顾性研究(Retrospective Studies)

DOI 10.17458/per.vol17.2020.hpl.dysostosismultiplexhumananimal

PMID 32780955

发布时间 2020-09-28

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Pediatric endocrinology reviews : PER

Pediatric endocrinology reviews

2020年17卷4期

317-326页

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