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High Amount of Transcription Factor IRF8 Engages AP1-IRF Composite Elements in Enhancers to Direct Type 1 Conventional Dendritic Cell Identity.

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作者： Sunkyung,Kim ^[1] ; Prachi,Bagadia ^[1] ; David A,Anderson ^[1] ; Tian-Tian,Liu ^[1] ; Xiao,Huang ^[1] ; Derek J,Theisen ^[1] ; Kevin W,O'Connor ^[1] ; Ray A,Ohara ^[1] ; Arifumi,Iwata ^[1] ; Theresa L,Murphy ^[1] ; Kenneth M,Murphy ^[2]

作者单位： Department of Pathology and Immunology, Washington University in St. Louis, School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA. ^[1] Department of Pathology and Immunology, Washington University in St. Louis, School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA; Howard Hughes Medical Institute, Washington University in St. Louis, School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA. Electronic address: kmurphy@wustl.edu. ^[2]

关键词 AICE AP-1-IRF composite element EICE Ets-IRF composite element IRF IRF4 IRF8 cis-regulatory element dendritic cell identity interferon regulatory factor transcriptional program

主题词动物(Animals);树突细胞(Dendritic Cells);增强子元件, 遗传学(Enhancer Elements, Genetic);基因表达调控(Gene Expression Regulation);干扰素调节因子类(Interferon Regulatory Factors);小鼠(Mice);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL);受体, 趋化因子(Receptors, Chemokine);转录, 遗传(Transcription, Genetic)

DOI 10.1016/j.immuni.2020.07.018

PMID 32795402

发布时间 2024-06-10

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Immunity

Immunity

2020年53卷4期

759-774.e9页

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