换一批
换一批A pediatric case of acute myeloid leukemia with KMT2A gene rearrangement t(10;11) and 16p11.2 microdeletion syndrome.
作者：
主题词
抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);孤独性障碍(Autistic Disorder);儿童(Child);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体障碍(Chromosome Disorders);染色体, 人, 16对(Chromosomes, Human, Pair 16);阿糖胞苷(Cytarabine);柔红霉素(Daunorubicin);依托泊甙(Etoposide);女(雌)性(Female);造血干细胞移植(Hematopoietic Stem Cell Transplantation);组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶(Histone-Lysine N-Methyltransferase);人类(Humans);白血病, 髓样, 急性(Leukemia, Myeloid, Acute);丝裂原活化蛋白激酶3(Mitogen-Activated Protein Kinase 3);髓淋巴细胞性白血病蛋白质(Myeloid-Lymphoid Leukemia Protein);穹窿核糖核蛋白颗粒(Vault Ribonucleoprotein Particles)
DOI
10.1002/pbc.28764
PMID
33058483
发布时间
2021-06-16
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Pediatric blood & cancer
e28764页
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