Broad phenotypic spectrum of germ line 7p12.1 microdeletions encompassing the IKZF1 gene includes predisposition to acute lymphoblastic leukemia.
作者:
主题词
儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体, 人, 7对(Chromosomes, Human, Pair 7);颅面骨畸形(Craniofacial Abnormalities);发育障碍(Developmental Disabilities);女(雌)性(Female);人类(Humans);Ikaros转录因子(Ikaros Transcription Factor);男(雄)性(Male);表型(Phenotype);前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤(Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma)
DOI
10.1002/gcc.22914
PMID
33135230
发布时间
2022-01-11
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