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Herpes simplex virus 2 encephalitis in a patient heterozygous for a TLR3 mutation.

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作者单位: Department of Internal Medicine (T.H., T.P.), Oulu University Hospital, Finland; Research Unit of Biomedicine (T.H., V.G., P.Å.), University of Oulu, Finland; St. Giles Laboratory of Human Genetics of Infectious Diseases (J.C., J.-L.C., S.-Y.Z.), Rockefeller Branch, The Rockefeller University, New York, NY; Department of Neurology (L.T., S.W.), Oulu University Hospital; Institute for Molecular Medicine Finland (J.L., J.S.), HiLIFE, and The Folkhälsan Research Center and Medicum (J.L.), University of Helsinki, Finland; Centre for Molecular Medicine Norway (J.S.), University of Oslo, Norway; Department of Clinical Genetics (M.K., O.K.), Oulu University Hospital, Finland; Department of Medical Microbiology (T.V.), Turku University Hospital and Institute of Biomedicine, University of Turku, Finland; Department of Clinical Neurophysiology (U.H.), Oulu University Hospital, Finland; Paris Descartes University (L.L., J.-L.C., S.-Y.Z.), Imagine Institute, Paris; Laboratory of Human Genetics of Infectious Diseases (J.-L.C., S.-Y.Z.), Necker Branch, INSERM UMR 1163, Necker Hospital for Sick Children, Paris; Pediatric Hematology-Immunology Unit (J.-L.C.), Necker Hospital for Sick Children, Paris, France; Howard Hughes Medical Institute (J.-L.C.), New York, NY; Adult Immunodeficiency Unit (M.R.J.S.), Infectious Diseases, Inflammation Center, University of Helsinki and HUS Helsinki University Hospital, Finland; and Rare Disease Center and Pediatric Research Center (M.R.J.S.), Children and Adolescents, University of Helsinki and HUS Helsinki University Hospital, Finland. [1]
DOI 10.1212/NXG.0000000000000532
PMID 33294619
发布时间 2020-12-10
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Neurology. Genetics

Neurology. Genetics

2020年6卷6期

e532页

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