LXH254, a Potent and Selective ARAF-Sparing Inhibitor of BRAF and CRAF for the Treatment of MAPK-Driven Tumors.
第一作者:
Kelli-Ann,Monaco
第一单位:
Bristol Myers-Squibb, Cambridge, Massachusetts.
作者:
主题词
动物(Animals);细胞外信号调节MAP激酶类(Extracellular Signal-Regulated MAP Kinases);女(雌)性(Female);HCT116细胞(HCT116 Cells);人类(Humans);MAP激酶信号系统(MAP Kinase Signaling System);小鼠(Mice);突变(Mutation);肿瘤(Neoplasms);蛋白激酶抑制剂(Protein Kinase Inhibitors);蛋白质多聚化(Protein Multimerization);原癌基因蛋白质B-raf(Proto-Oncogene Proteins B-raf);原癌基因蛋白质c-raf(Proto-Oncogene Proteins c-raf);原癌基因蛋白质类p21(ras)(Proto-Oncogene Proteins p21(ras))
DOI
10.1158/1078-0432.CCR-20-2563
PMID
33355204
发布时间
2022-03-09
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Clinical cancer research
2061-2073页
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