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Design and optimisation of dendrimer-conjugated Bcl-2/x<sub>L</sub> inhibitor, AZD0466, with improved therapeutic index for cancer therapy.

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第一作者: Claire M,Patterson
第一单位: Pharmaceutical Sciences, R&D, AstraZeneca, Macclesfield, SK10 2NA, UK.
作者单位: Pharmaceutical Sciences, R&D, AstraZeneca, Macclesfield, SK10 2NA, UK. [1] Oncology R&D, AstraZeneca, Boston, MA, 02451, USA. [2] Pharmaceutical Technology and Development, Operations, AstraZeneca, Macclesfield, SK10 2NA, UK. [3] Starpharma, 4-6 Southampton Crescent, Abbotsford, VIC, 3067, Australia. [4] Oncology R&D, AstraZeneca, Cambridge, CB4 0FZ, UK. [5] Clinical Pharmacology & Safety Sciences, R&D, AstraZeneca, Cambridge, CB4 0FZ, UK. [6] Clinical Pharmacology & Safety Sciences, R&D, AstraZeneca, Boston, MA, 02451, USA. [7] Pharmaceutical Sciences, R&D, AstraZeneca, Macclesfield, SK10 2NA, UK. Marianne.Ashford@astrazeneca.com. [8]
DOI 10.1038/s42003-020-01631-8
PMID 33495510
发布时间 2021-10-04
提交
  • 浏览2
Communications biology

Communications biology

2021年4卷1期

112页

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