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首页> Bioinformatics (Oxford, England)> muCNV: Genotyping Structural Variants for Population-level Sequencing.

muCNV: Genotyping Structural Variants for Population-level Sequencing.

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第一作者： Goo,Jun
第一单位： Human Genetics Center, University of Texas Health Science Center at Houston, 1200 Pressler St., Houston, TX 77030, USA.
作者： Goo,Jun [1] ; Fritz,Sedlazeck [2] ; Qihui,Zhu [3] ; Adam,English [2] ; Ginger,Metcalf [2] ; Hyun Min,Kang [4] ; Human Genome Structural Variation Consortium (HGSVC) [3] ; Charles,Lee [2] ; Richard,Gibbs [1] ; Eric,Boerwinkle
作者单位： Human Genetics Center, University of Texas Health Science Center at Houston, 1200 Pressler St., Houston, TX 77030, USA. [1] Human Genome Sequencing Center, Baylor College of Medicine, 1 Baylor Olaza, Houston, TX 77030, USA. [2] Jackson Laboratory for Genomic Medicine, 10 Discovery Drive, Farmington, CT 06032, USA. [3] Department of Biostatistics, School of Public Health, University of Michigan, 1415 Washington Heights, Ann Arbor, MI 48109, USA. [4]
医学主题词 软件(Software);人类(Humans);高通量核苷酸序列分析(High-Throughput Nucleotide Sequencing);序列分析, DNA(Sequence Analysis, DNA);基因型(Genotype);计算生物学(Computational Biology)
DOI 10.1093/bioinformatics/btab199
PMID 33760063
发布时间 2024-10-22
基金项目
R35 GM138212/GM/NIGMS NIH HHS/United States P30 CA034196/CA/NCI NIH HHS/United States UM1 HG008901/HG/NHGRI NIH HHS/United States R01 DK118631/DK/NIDDK NIH HHS/United States U24 HG007497/HG/NHGRI NIH HHS/United States
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Bioinformatics (Oxford, England)

Bioinformatics (Oxford, England)

2021年37卷14期

2055–2057页

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