换一批
换一批Genetic basis of hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase deficiency in a patient with the Lesch-Nyhan syndrome (HPRTFlint).
第一作者：
B L,Davidson
第一单位：
Department of Internal Medicine, University of Michigan Medical School, Ann Arbor 48109.
作者：
主题词
氨基酸序列(Amino Acid Sequence);动物(Animals);碱基序列(Base Sequence);克隆, 分子(Cloning, Molecular);基因(Genes);人类(Humans);次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase);莱施-奈恩综合征(Lesch-Nyhan Syndrome);分子序列数据(Molecular Sequence Data);突变(Mutation);序列同源性, 核酸(Sequence Homology, Nucleic Acid);种特异性(Species Specificity)
DOI
10.1016/0378-1119(88)90536-7
PMID
3384338
发布时间
2019-07-07
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Gene
331-6页
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