Design of TCR Structural Variants That Retain or Invert the Normal Activation Signal.

导出 LinkOut

翻译打印收藏纠错

作者： Jee-Young,Mock ^[1] ; Julyun,Oh ^[2] ; Jason,Yi ^[2] ; Mark E,Daris ^[2] ; Agnes,Hamburger ^[2] ; Alexander,Kamb ^[1]

作者单位： A2 Biotherapeutics, Agoura Hills, CA amock@a2biotherapeutics.com akamb@a2biotherapeutics.com. ^[1] A2 Biotherapeutics, Agoura Hills, CA. ^[2]

主题词载体蛋白质类(Carrier Proteins);人类(Humans);受体CD3复合物, 抗原, T细胞(Receptor-CD3 Complex, Antigen, T-Cell);受体, 抗原, T细胞(Receptors, Antigen, T-Cell);受体, 抗原, T细胞, α-β(Receptors, Antigen, T-Cell, alpha-beta);信号传导(Signal Transduction);T淋巴细胞(T-Lymphocytes)

DOI 10.4049/immunohorizons.2100033

PMID 34039676

发布时间 2021-12-14

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览0

ImmunoHorizons

2021年5卷5期

349-359页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

检索历史清除

Design of TCR Structural Variants That Retain or Invert the Normal Activation Signal.

ImmunoHorizons

相似文献

ImmunoHorizons

相关期刊

参考文献：
指定格式：	NoteExpress EndNote RefWorks NoteFirst

检索历史 清除

Design of TCR Structural Variants That Retain or Invert the Normal Activation Signal.

ImmunoHorizons

相似文献

ImmunoHorizons

相关期刊

检索历史清除