Discovery of the SMYD3 Inhibitor BAY-6035 Using Thermal Shift Assay (TSA)-Based High-Throughput Screening.

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第一作者： Stefan,Gradl

第一单位： Bayer AG, Global Drug Discovery, Berlin, Germany.

作者： Stefan,Gradl ^[1] ; Holger,Steuber ^[1] ; Joerg,Weiske ^[1] ; Magda M,Szewczyk ^[2] ; Norbert,Schmees ^[1] ; Stephan,Siegel ^[1] ; Detlef,Stoeckigt ^[1] ; Clara D,Christ ^[1] ; Fengling,Li ^[2] ; Shawna,Organ ^[2] ; Megha,Abbey ^[2] ; Steven,Kennedy ^[2] ; Irene,Chau ^[2] ; Viacheslav,Trush ^[2] ; Dalia,Barsyte-Lovejoy ^[2] ; Peter J,Brown ^[2] ; Masoud,Vedadi ^[2] ; Cheryl,Arrowsmith ^[2] ; Manfred,Husemann ^[1] ; Volker,Badock ^[1] ; Marcus,Bauser ^[1] ; Andrea,Haegebarth ^[1] ; Ingo V,Hartung ^[1] ; Carlo,Stresemann ^[1]

作者单位： Bayer AG, Global Drug Discovery, Berlin, Germany. ^[1] Structural Genomics Consortium, University of Toronto, Toronto, Canada. ^[2]

关键词 SMYD3 chemical probe drug discovery thermal shift assay

主题词抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);药物发现(Drug Discovery);高通量筛选分析(High-Throughput Screening Assays);组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶(Histone-Lysine N-Methyltransferase);人类(Humans);氢键合(Hydrogen Bonding);亲水和疏水相互作用(Hydrophobic and Hydrophilic Interactions);模型, 分子(Models, Molecular);蛋白质结合(Protein Binding);小分子化合物库(Small Molecule Libraries);构效关系(Structure-Activity Relationship)

DOI 10.1177/24725552211019409

PMID 34154424

发布时间 2022-08-30

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SLAS discovery

2021年26卷8期

947-960页

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