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首页> Frontiers in genetics> 22q11.2 Low Copy Repeats Expanded in the Human Lineage.

22q11.2 Low Copy Repeats Expanded in the Human Lineage.

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第一作者： Lisanne,Vervoort
第一单位： Department of Human Genetics, KU Leuven, Leuven, Belgium.
作者： Lisanne,Vervoort [1] ; Nicolas,Dierckxsens [1] ; Zjef,Pereboom [2] ; Oronzo,Capozzi [3] ; Mariano,Rocchi [3] ; Tamim H,Shaikh [4] ; Joris R,Vermeesch [1]
作者单位： Department of Human Genetics, KU Leuven, Leuven, Belgium. [1] Centre for Research and Conservation, Royal Zoological Society of Antwerp, Antwerp, Belgium.;Evolutionary Ecology Group, Department of Biology, Antwerp University, Antwerp, Belgium. [2] Department of Biology, University of Bari, Bari, Italy. [3] Section of Genetics and Metabolism, Department of Pediatrics, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO, United States. [4]
关键词 22q11.2 deletion syndromechromosome 22 evolutionlow copy repeatssegmental duplicationstructural variation
DOI 10.3389/fgene.2021.706641
PMID 34335701
发布时间 2024-04-04
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Frontiers in genetics

Frontiers in genetics

2021年12卷

706641页

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