Optimization of an Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine Series to Afford Highly Selective Type I1/2 Dual Mer/Axl Kinase Inhibitors with <i>In Vivo</i> Efficacy.
第一作者:
William,McCoull
第一单位:
Oncology R&D, AstraZeneca, Cambridge CB4 0WG, U.K.
作者:
主题词
动物(Animals);抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);细胞增殖(Cell Proliferation);药物筛选试验, 抗肿瘤(Drug Screening Assays, Antitumor);女(雌)性(Female);咪唑类(Imidazoles);男(雄)性(Male);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL);小鼠, 裸(Mice, Nude);分子结构(Molecular Structure);肿瘤(Neoplasms);蛋白激酶抑制剂(Protein Kinase Inhibitors);原癌基因蛋白质类(Proto-Oncogene Proteins);吡啶类(Pyridines);受体蛋白质酪氨酸激酶类(Receptor Protein-Tyrosine Kinases);构效关系(Structure-Activity Relationship);小鼠(Mice)
DOI
10.1021/acs.jmedchem.1c00920
PMID
34478292
发布时间
2024-02-26
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Journal of medicinal chemistry
13524-13539页
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